小鼠細胞
- 小鼠胰島內皮細胞；MS1
- 恒遠生物致力于建設國內最大、種類最全的細胞與微生物標準制品資源庫，為大學、科研機構及生物醫藥研發企業提供高質量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細胞及通用細胞株、細胞培養周邊試劑、微生物標準品等產品的開發、生產、儲存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠生物 |
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貨號 |
HYCC20055 |
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中文名稱 |
小鼠胰島內皮細胞；MS1 |
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英文名稱 |
MS1 |
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規格 |
T25 |
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價格 |
1500 |
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形態特性 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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特征特性 |
MS1是1994年建株的胰島內皮細胞株。原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收乙酰化LDL和表達八因子相關抗原及BEGF受體。 |
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培養條件 |
DMEM(高糖）+5%FBS |
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傳代方法 |
消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 |
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凍存條件 |
無血清細胞凍存液 |
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STR |
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特別說明 |
本庫的細胞系（株）僅用于科研工作，未經許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系（株）轉讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業務員獲取 |
細胞收到后處理
細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿完全培養液并封好瓶口是細胞運輸的常見辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作，培養箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養液收集至離心管中，加入6ml完全培養基，放入37℃、孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。（注意發貨的是密封培養瓶的話，處理完后放入培養箱培養記得培養瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養基，另外一瓶用自己配的完全培養基）
若是5%CO2的培養箱，可用密封培養瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養箱，48H內要換液一次
細胞培養步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
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在線詢價
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