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其他種屬ELISA試劑盒

透明質酸(HA)ELISA試劑盒-競爭法檢測
上海恒遠生物從事酶聯免疫學12年有余,技術成熟,產品穩定。恒遠品牌自主研發ELISA試劑盒,現已涵蓋20多個種屬,數千種產品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富,還可以根據實驗需求定制檢測范圍,并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
中文名稱 透明質酸(HA)ELISA試劑盒-競爭法檢測
規格 96T
貨號

HB025-SH

價格 ¥2500
種屬
樣本類型 血清,血漿,組織勻漿,細胞裂解液、細胞培養上清液等
檢測范圍 詳見說明書
靈敏度 詳見說明書
反應時間 1-5h
樣本體積 10ul
檢測波長 450nm
貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業務員獲取
文獻 咨詢我司業務員獲取

使用目的:

本試劑盒用于測定樣本中透明質酸(HA)的含量。


標本要求
1.標本處理:(1)水樣
采集后經 -20℃反復凍融三次,再經玻璃纖維過濾后,備
(2)組織
樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相
關文獻提取進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,
可將標本放于-20℃保存,備查
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟

1. 加樣:分別設標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加 50 微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,
盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
7. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終
止液后 15 分鐘以內進行。


計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。


注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,
計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。


檢測范圍:

1ng/ml-70ng/ml


規格:

96 人份/盒


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6 個月




在線詢價

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